礼来偏头痛新药Emgality获FDA批准 2022年销售额或达7亿美元 提供者 Investing.com

英为财情Investing.com - 据彭博周五报道，礼来公司宣布其治疗偏头痛的新药galcanezumab（一种降钙素基因相关肽抑制剂）获得了美国食品和药物管理局的批准，将以Emgality的名称上市销售。

鉴于美国正对处方药成本过高展开审查，且该治疗领域的竞争越发激烈，礼来称将在一年时间内向数百万持有商业保险的患者免费提供该药物。礼来经神经科学业务副总裁Wei-Li Shao称，大多数偏头痛患者年龄介于35至45岁之间，他们都有保险。

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根据彭博汇编的数据，预计2022年Emgality的销售额将达到7.01亿美元。据彭博社报道，在美国降钙素基因相关肽（CGRP）药物预计将成为22亿美元的市场。偏头痛研究基金会指出，偏头痛是非常常见的症状，美国大约有3900万名患者，其中大多数是女性。CGRP抑制剂是第一类专门用于预防偏头痛的药物。

这个市场还有巨大的需求尚未得到满足， Shao说。 目前有超过3000万人患有偏头痛，令人惊讶的是，目前只有约10%的人正在服用处方药来预防偏头痛。 礼来表示，Emgality的定价为每年6900美元，或每月575美元，与安进公司、梯瓦制药最近推出的类似药物处于相当的水平。

礼来公司 (NYSE:LLY)周四收涨0.36%，报106.69美元。

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