艾滋病治疗获重大突破 基因编辑技术引关注顺水鱼财经

据外媒近日报道，' 美国天普大学的研究团队利用CRISPR/CAs9基因编辑技术，将人体免疫反应中扮演重要角色的T细胞上的HIV-1病毒移除，让它无法再进一步感染其他健康细胞。据称这项技术不仅安全，也不会带来任何毒性作用。

第三代基因编辑技术CRISPR/Cas9被誉为“上帝之手”，为治疗癌症 、艾滋病、血液病、遗传病等世界性难题提供了一个极具潜力的基因工具，并取得多项惊人成果。CRISPR技术商业化进程加快，首个基于CRISPR技术基因疗法 也将在1-2年内进入临床试验，CRISPR基因编辑技术的颠覆性与未来的成长空间值得看好。

A股具备CRISPR/Cas9基因编辑技术公司中，' howImage('stock','2_002191',this,event,'1770') 劲嘉股份(' 002191,' 股吧)与中山大学合作，致力于运用CRISPR/Cas9技术的地中海贫血疾病基因修正。' howImage('stock','2_002172',this,event,'1770') 澳洋科技(' 002172,' 股吧)参股公司吉凯基因拥有CRISPR/Cas9慢病毒系统和TALLEN技术。

【独家稿件声明】凡注明“和讯”来源之作品（文字、图片、图表），未经和讯网授权，任何媒体和个人不得全部或者部分转载。如需转载，请与010-85650688联系；经许可后转载务必请注明出处，并添加源链接，违者本网将依法追究责任。