瑞德西韦有副作用吗？湖北省医疗救治组专家解答 _ 东方财富网

湖北省医疗救治组专家、华中科技大学同济医院呼吸与危重症医学科主任赵建平在发布会上表示，瑞德西韦是目前体外抗病毒活性最强的药物，但没有人体实验证据，目前这个药物没有不良反应。

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权威回应：瑞德西韦临床试验结果仍需等待

瑞德西韦用于治疗新型冠状病毒肺炎的临床试验已于近日启动，随后瑞德西韦在临床试验中立即显效的“谣言”传遍网络。2月7日，瑞德西韦临床试验项目组通过本报回应，瑞德西韦针对新型冠状病毒感染的III期临床试验由两部分组成，分别评价其在“住院轻-中度肺炎患者”和“住院重症患者”中的疗效与安全性，临床试验将持续观察随访28天。“项目有严格的入排标准，正在争分夺秒推进，根据目前进展，顺利的话预计两个月能完成患者入组，整个临床研究结束需要更长时间”。

项目组负责人表示，瑞德西韦可在细胞水平上抑制新型冠状病毒复制，在人体应用方面，目前仅有一例个案报道，其治疗效果和安全性尚需严谨的科学评估。该临床试验项目将在武汉市金银潭医院等多家医院同时进行，两部分组成均采用随机、双盲、安慰剂对照形式开展。轻-中度肺炎患者和重症患者拟分别入组308例和453例患者，试验组与对照组比例为1:1和2:1。试验组患者在标准治疗方案的基础上，将接受首剂瑞德西韦200mg静脉点滴，随后连续9天每日100mg静脉点滴；对照组患者接受标准治疗和相同剂量安慰剂治疗。

该负责人表示，两部分临床试验均有严格的纳入/排除标准，入组患者将根据起病时间或病情严重程度，被分层随机分配至试验组和对照组，分配结果对受试者、医疗人员、试验工作人员均设盲。两部分临床试验分别以临床恢复时间、临床缓解时间作为主要终点；其中，临床恢复定义为体温、呼吸频率、氧饱和度恢复正常，咳嗽缓解，且维持超过72小时；临床改善定义为患者状态评分较入院时降低2分。此外，项目还将观察28天全因死亡率、呼吸衰竭发生率、有创通气率、ICU入住率等信息，并观察记录临床试验过程中的不良事件发生情况。(来源：健康报)

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（文章来源：第一财经）