由济民可信集团研究院开展的SARS-CoV-2中和抗体研发近日取得重大进展,研究人员已获得结合SARS-CoV-2 S1刺突糖蛋白且阻断其与人受体蛋白结合的全人源抗体。目前,该项目已完成南昌市第一批新冠肺炎应急科研攻关项目申报,并已获得专项资助,相关研究正进一步深入。
自2019年12月31日在武汉发现首例确诊感染病例后,新冠肺炎疫情在全国迅速蔓延,并向海外扩展。由于新型冠状病毒(SARS-CoV-2,原用名2019-nCoV)传染性强、防控难度大,疫情的进展引起了党和国家的高度重视,各地迅速实施了严格网格化隔离措施,以控制疫情的进一步蔓延。虽然相关措施当前已取得一定成效,但由于目前尚无有效疫苗或特效药物,疫情防治工作仍存在较大难度。
早在2月5日,国家卫生健康委员会在《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第五版)》中建议,使用康复病人的血浆输入疗法救治危重病人。目前,已有多个利用康复者特异血浆临床治疗危重病人且效果显著的案例。但血浆制品来源有限,且必须经过严格的血液生物安全性检测方能用于临床,尚未充分满足当前疫情防治的需求。
1月24日,济民可信集团研究院大分子研发团队多位专家经充分讨论认为,利用基因工程技术筛选出具有与康复者血浆中抗体类似功能的中和抗体,通过发酵工程实现大规模产业化应可满足新冠肺炎疫情的防治需求。当晚,在集团总部的大力支持下,新型冠状病毒中和抗体的研发项目正式启动。
借助2019年济民可信集团自建的700亿级飞杰全人源抗体文库与自主开发的飞泰抗体发现平台,研究人员夜以继日加班加点,克服因疫情导致的种种不便,于2月13日获得了结合SARS-CoV-2 S1刺突糖蛋白且阻断其与人受体蛋白结合的全人源抗体。
目前,该项目已获得南昌市第一批新冠肺炎应急科研攻关的专项资助,相关研究正在稳步推进;一旦证明抗体具有中和病毒的能力,有望成为新冠肺炎疫情防治的特效药之一。
(文章来源:经济参考报)
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